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Biofrontera reicht Unterlagen für Besprechung mit der FDA ein
(pressebox) Leverkusen, 12.06.2012 - Die Biofrontera AG (DSE: B8F) gibt heute bekannt, dass sie nach der erfolgreichen europäischen Zulassung ihres verschreibungspflichtigen Medikaments Ameluz® zur Behandlung von Aktinischer Keratose nun auch eine Zulassung in den USA anstrebt. Zu diesem Zweck ...

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